Salud: en San Luis, impulsan mejor atención de pacientes con linfomas (quieren nacionalizarla)

Linfomas Argentina y el gobierno de San Luis elaborarán, en forma asociada, estadísticas sobre la cantidad de pacientes en tratamiento con Linfomas y Síndromes Mielodisplásicos, como primer paso para el desarrollo de una base de datos de alcance nacional que contribuya a un mejor manejo de la enfermedad, en sintonía con el Instituto Nacional del Cáncer.

Asimismo, la Estado provincial y la entidad trabajarán en cuestiones legales y de procedimientos que aún limitan el acceso al tratamiento, incluyendo los medicamentos, de muchos pacientes que padecen linfomas, además de cuestiones vinculadas con farmacovigilancia, ante la aparición de los llamados medicamentos biosimilares.

El acuerdo fue suscrito por autoridades de Linfomas Argentina y la ministra de Salud de la provincia, Teresa Nigra (en la foto, de perfil con Haydee González, titular de la asociación), quien además asumió el compromiso de enviar a la Legislatura local un proyecto para que San Luis establezca el 15 de Septiembre como Día de Concientización sobre los Síntomas del Linfoma, al igual que en en el resto del mundo.